Oryzon: «La FDA ha reconocido el valor de nuestra investigación»

Las acciones de Oryzon Genomis se dispararan un 10% este jueves en Bolsa tras conocerse que las autoridades sanitarias de EEUU aprobaban uno de sus fármacos para el tratamiento de pacientes con leucemia mieloide aguda. La FDA concedía a este medicamento la consideración de medicamento huérfano que se concede para apoyar el desarrollo de fármacos para enfermedades raras que afectan a menos de 200.000 personas en EEUU.

El consejero delegado de la compañía, Carlos Buesa, ha señalado en Radio Intereconomía que la noticia supone «un espaldarazo» al trabajo que llevan desarollando en los últimos años. «Los resultados son muy prometedores».

«Es un paso muy importante hacia adelante», asegura Buesa que añadoe que ahora están trabajandoo en la próximos estudios que clarifiquen el caminio regulatorio de una aprobacion en el futuro. «Esperamos poder trasmitir más información al mercado en el verano».