La multinacional de hemoderivados Grifols ha conseguido la aprobación de la administración de alimentos y medicamentos de EE. UU., FDA, para su sellador de fibrina basado en proteínas plasmáticas para controlar el sangrado quirúrgico en pacientes pediátricos.
El sellador ya está aprobado para este grupo de pacientes en Europa y ahora se amplía la autorización para EE. UU., según ha informado este martes la compañía en un comunicado.
Durante la cirugía, el producto facilita la hemostasia y el sellado de tejidos, lo que ayuda a reducir la pérdida de sangre y, por tanto, las complicaciones.
El sellador de fibrina de Grifols, disponible en estos momentos en 18 países, combina dos proteínas plasmáticas, fibrinógeno humano y trombina humana, y se administra a través de un dispositivo de pulverización sin aire.
Por otro lado, esta noticia surge a la vez que los inversores bajistas dan por satisfecha su apuesta contra las acciones de Grifols. Por primera vez desde el ataque de Gotham City Research, ocurrido a comienzos de enero, la farmacéutica catalana ya no cuenta con posiciones cortas significativas en su capital
Grifols S.A. es una empresa multinacional española especializada en el sector farmacéutico y hospitalario. Constituye la tercera mayor empresa del mundo en el sector de hemoderivados y la primera de Europa, además de ser líder mundial en suministros a hospitales y estar verticalmente integrada en el sector de la medicina transfusional.
Desde el 17 de mayo de 2006 cotiza en la Bolsa española y desde el 2 de enero de 2008 lo hace en el IBEX 35. También está presente en el índice tecnológico Nasdaq de los EE. UU. desde el 1 de junio de 2011.
