Grifols prevé ingresar 1.000 millones de dólares en EEUU con las ventas de Yimmugo

La compañía de hemoderivados Grifols prevé ingresar unos mil millones de dólares (930,47 millones de euros) con las ventas en EE.UU. durante los próximos siete años de Yimmugo, la inmunoglobulina intravenosa que Biotest lanzará al mercado en el primer trimestre de 2025.

Yimmugo, que recibió hace poco la autorización de la administración de medicamentos estadounidense FDA, será distribuida por Kedrion en EE.UU. y se sumará a la franquicia de inmunoglobulinas intravenosas y subcutáneas de Grifols.

En un comunicado, el fabricante de medicamentos plasmáticos ha explicado este lunes que, tras Yimmugo, planea el lanzamiento de otras proteínas que están en el pipeline y están en fase avanzada de desarrollo, como el fibrinógeno y trimodulin.

El anuncio sobre las previsiones de ventas de este medicamento llega después de que los títulos de la compañía cayeran de manera significativa el pasado jueves tras conocerse la rebaja de la nota de solvencia por parte de Moody’s, en un contexto de incertidumbre sobre la capacidad de la compañía para recortar su abultada deuda pese a la última venta de activos.

Grifols considera al Yimmugo «clave» en su estrategia de crecimiento en EEUU

Este medicamento, que Grifols considera «clave» en su estrategia de crecimiento en EEUU, es el primero de Biotest (compañía del grupo Grifols) producido en la planta Next Level en Dreieich (Alemania) que se comercializará en el país norteamericano. En Europa, Yimmugo se vende desde finales de 2022.

La compañía fundada por la familia Grífols tiene como uno de sus ejes de actuación el impulso de los tratamientos de Ig intravenosa y subcutánea, que tienen una demanda creciente para abordar inmunodeficiencias.

Respecto a las otras proteínas que se hayan en estado avanzado de desarrollo, la multinacional ha detallado que fibrinógeno sería el primero aprobado para una indicación de deficiencia adquirida de fibrinógeno en EE.UU.

Por su parte, trimodulin es una composición de anticuerpos polivalente para la neumonía adquirida en la comunidad o la neumonía adquirida en la comunidad grave.

El consejero delegado de Biotest, Peter Janssen, se ha mostrado convencido de que Yimmugo «será un éxito comercial en EEUU y ofrecerá una opción de tratamiento adicional y significativa para los pacientes».