Reino Unido ha aprobado Zepzelca (lurbinectedina) de PharmaMar en combinación con atezolizumab para el tratamiento en primera línea de cáncer de pulmón de célula pequeña.
Con esta autorización, el Reino Unido se suma a la lista de territorios en los que se ha aprobado esta combinación, por lo que el número total asciende a 21, entre los que se incluyen la Unión Europea y Estados Unidos, según ha indicado la compañía farmacéutica a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV).
Autorización de PharmaMar en Reino Unido
Según la agencia Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), esta autorización en Reino Unido a PharmaMar como tratamiento de primera línea de mantenimiento se dirige a pacientes adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña en estadio extendido, cuya enfermedad no ha progresado tras el tratamiento de inducción de primera línea con atezolizumab, carboplatino y etopósido.
Esta autorización se basa en los resultados del ensayo de fase III IMforte1.
Según el National Lung Cancer Audit (NLCA), solo en Inglaterra 37.750 personas quedaron diagnosticadas de cáncer de pulmón en 2023.
Dado que el cáncer de pulmón de célula pequeña representa aproximadamente entre el 15 % de los casos de cáncer de pulmón, esto equivaldría a unos 5.700 casos al año.