PharmaMar ha anunciado este lunes que las autoridades sanitarias de Canadá, Catar y Corea del Sur han aprobado su medicamento Zepzelca (lurbinectedina), en combinación con atezolizumab, como tratamiento en primera línea del cáncer de pulmón de célula pequeña.
Según ha señalado la empresa farmacéutica española, esta combinación de compuestos se dirige al tratamiento de mantenimiento en primera línea para pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido, cuya enfermedad no ha progresado tras la terapia de inducción con atezolizumab, carboplatino y etopósido.
Comunicado de PharmaMar a la CNMV
En un comunicado a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), ha explicado que las aprobaciones por parte de la Dirección de Productos Sanitarios y Alimentos de Canadá, el Ministerio de Salud Pública de Catar y el Ministerio de Seguridad Alimentaria y Farmacéutica de Corea del Sur se basan en los resultados positivos del ensayo clínico de fase 3 «IMforte1».
Con estas nuevas autorizaciones, la combinación de lurbinectedina y atezolizumab cuenta ya con la aprobación en 18 territorios de todo el mundo, entre ellos la Unión Europea y los Estados Unidos.
Las acciones de PharmaMar cotizan en 79,5 euros pasadas las 9:00 horas (+0,57 %) y en lo que va de año se han revalorizado en el mercado continuo un 7,4 %.
