La empresa PharmaMar ha presentado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) una solicitud de autorización de comercialización del medicamento Zepzelca en combinación con Atezolizumab para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en estadio avanzado.
La farmacéutica informa de que esta solicitud de autorización de comercialización de Zepzelca (Lurbinectedina) se basa en los resultados «estadísticamente significativos y clínicamente relevantes» del ensayo pivotal de fase 3 IMforte.
Según ha informado a través de un hecho relevante a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), PharmaMar ha explicado que la solicitud de autorización de comercialización de Zepzelca (Lurbinectedina) se basa en los resultados «estadísticamente significativos y clínicamente relevantes» de un ensayo.
PharmaMar y Adium Pharma
El pasado lunes, PharmaMar y su socio Adium Pharma, a través de su filial en Argentina Raffo, ha recibido la aprobación condicional de comercialización de Zepzelca por parte de la Administración Nacional de Medicamentos (ANMAT) de Argentina, para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón.
Según el analista de mercados de Bankinter Pedro Echeguren, la solicitud de PharmaMar de la comercialización de Zepzelca es «positiva» ya que si logra la aprobación, el medicamento se posicionará como tratamiento de primera línea, lo que debería reflejarse en un aumento de los ingresos por royalties, materia prima, y ventas directas del fármaco.
Bankinter apuesta por la compra del valor, y sitúa el precio objetivo de la acción en 98 euros, lo que supone una revalorización de la acción sobre el precio actual de más del 10 %.
PharmaMar, una una empresa biofarmacéutica española cuyo precedente en Bolsa es Zeltia, el fabricante de pinturas como Titanlux, y que lleva décadas centrada en investigar, desarrollar y comercializar tratamientos oncológicos de origen marino.
