PharmaMar se dispara más de un 30% en bolsa tras los resultados positivos en su lucha contra el cáncer de pulmón

La farmacéutica PharmaMar se ha disparado este martes y sube más del 30% en bolsa tras anunciar resultados positivos y «estadísticamente significativos» de supervivencia en sus ensayos para tratar el cáncer de pulmón.

Tras informar a través de un hecho relevante a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) de sus resultados positivos para el tratamiento de la enfermedad, los títulos de la farmacéutica se situaban a la hora de cierre 32,69%, frente a una subida solo del 0,67% del IBEX 35. En lo que va de año, PharmaMar gana en bolsa más del 21%.

PharmaMar presentará la solicitud de autorización de comercialización

PharmaMar se convierte así en la compañía que más sube de toda la Bolsa española tras anunciar que, junto a su socio Jazz, que cotiza en el Nasdaq de Nueva York, son positivos los resultados preliminares del ensayo en fase III que evalúa Zepzelca (lurbinectedin) en combinación con un inhibidor como tratamiento en primera línea de mantenimiento para adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña en estadio avanzado.

PharmaMar ha anunciado este martes resultados «positivos y estadísticamente significativos» en el ensayo en fase III que evalúa el uso de Zepzelca (lurbinectedina) en combinación con atezolizumab como tratamiento en primera línea de mantenimiento para adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña en estadio avanzado.

En un comunicado remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV), PharmaMar y su socio Jazz Pharmaceuticals destacan que la combinación generalmente fue bien tolerada, y aseguran que los datos preliminares de seguridad del ensayo en curso son «coherentes» con los perfiles conocidos de lurbinectedina y atezolizumab.

Jazz tiene previsto presentar a las autoridades estadounidenses (Food and Drug Administration, FDA por sus siglas en inglés) el dossier de registro en el primer semestre de 2025, en tanto que PharmaMar hará lo propio en la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) con el objetivo de conseguir la aprobación de esta combinación.

Por lo pronto, la lurbinectedina ya está aprobada en 16 territorios de todo el mundo, aunque en Europa, sólo lo está en Suiza. .

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